Acharya, Anushree: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (27)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Rare A2ML1 variants confer susceptibility to otitis media

Santos-Cortez, Regie Lyn P, Chiong, Charlotte M, Reyes-Quintos, Ma Rina T, Tantoco, Ma Leah C, Wang, Xin, Acharya, Anushree, Abbe, Izoduwa, Giese, Arnaud P, Smith, Joshua D, Allen, E Kaitlynn, Li, Bia

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.48 MB

english, 2015

2

A homozygous missense variant in type I keratin KRT25 causes autosomal recessive woolly hair

Ansar, Muhammad, Raza, Syed Irfan, Lee, Kwanghyuk, Irfanullah,, Shahi, Shamim, Acharya, Anushree, Dai, Hang, Smith, Joshua D, Shendure, Jay, Bamshad, Michael J, Nickerson, Deborah A, Santos-Cortez, R

Журнал:

Journal of Medical Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 976 KB

english, 2015

3

AIP Conference Proceedings [AIP 12TH INTERNATIONAL WORKSHOP ON NEUTRINO FACTORIES, SUPERBEAMS, AND BETABEAMS: NuFact10 - Mumbai, (India) (20–25 October 2010)] - Hadron Energy Resolution of the ICAL Detector

Ghosh, Anushree, Acharya, B. S., Goodman, Maury, Mondal, Naba K.

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 148 KB

english, 2011

4

Expansion of the spectrum of ITGB6-related disorders to adolescent alopecia, dentogingival abnormalities and intellectual disability

Ansar, Muhammad, Jan, Abid, Santos-Cortez, Regie Lyn P, Wang, Xin, Suliman, Muhammad, Acharya, Anushree, Habib, Rabia, Abbe, Izoduwa, Ali, Ghazanfar, Lee, Kwanghyuk, Smith, Joshua D, Bamshad, Michael

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.67 MB

english, 2015

5

Autosomal-Recessive Hearing Impairment due to Rare Missense Variants within S1PR2

Santos-Cortez, Regie Lyn P., Faridi, Rabia, Rehman, Atteeq U., Lee, Kwanghyuk, Ansar, Muhammad, Wang, Xin, Morell, Robert J., Isaacson, Rivka, Belyantseva, Inna A., Dai, Hang, Acharya, Anushree, Qaise

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 444 KB

english, 2016

6

Antimicrobial susceptibility and molecular epidemiology of extended-spectrum beta-lactamase-producing Enterobacteriaceae from intensive care units at Hamad Medical Corporation, Qatar

Sid Ahmed, Mazen A, Bansal, Devendra, Acharya, Anushree, Elmi, Asha A., Hamid, Jemal M, Sid Ahmed, Abuelhassan M, Chandra, Prem, Ibrahim, Emad, Sultan, Ali A, Doiphode, Sanjay, Bilal, Naser Eldin, Des

Журнал:

Antimicrobial Resistance and Infection Control

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 745 KB

english, 2016

7

Molecular surveillance of chloroquine drug resistance markers ( Pfcrt and Pfmdr1 ) among imported Plasmodium falciparum malaria in Qatar

Acharya, Anushree, Bansal, Devendra, Bharti, Praveen K., Khan, Fahmi Y., Abusalah, Salem, Elmalik, Ashraf, ElKhalifa, Mohammed, Mohapatra, Pradyumna K., Mahanta, Jagadish, Sehgal, Rakesh, Singh, Neeru

Журнал:

Pathogens and Global Health

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 925 KB

english, 2017

8

Daucus carota root enzyme catalyzed Henry reaction: A green approach

Acharya, Chiranjit, Achari, Anushree, Jaisankar, Parasuraman

Журнал:

Tetrahedron Letters

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 521 KB

english, 2018

9

Novel digenic inheritance of PCDH15 and USH1G underlies profound non-syndromic hearing impairment

Schrauwen, Isabelle, Chakchouk, Imen, Acharya, Anushree, Liaqat, Khurram, Irfanullah,, Nickerson, Deborah A., Bamshad, Michael J., Shah, Khadim, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

Журнал:

BMC Medical Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 752 KB

english, 2018

10

Depression, malnutrition, and health-related quality of life among Nepali older patients

Ghimire, Saruna, Baral, Binaya Kumar, Pokhrel, Buddhi Raj, Pokhrel, Asmita, Acharya, Anushree, Amatya, Dipta, Amatya, Prabisha, Mishra, Shiva Raj

Журнал:

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 518 KB

english, 2018

11

Novel candidate genes and variants underlying autosomal recessive neurodevelopmental disorders with intellectual disability

Santos-Cortez, Regie Lyn P., Khan, Valeed, Khan, Falak Sher, Mughal, Zaib-un-Nisa, Chakchouk, Imen, Lee, Kwanghyuk, Rasheed, Memoona, Hamza, Rifat, Acharya, Anushree, Ullah, Ehsan, Saqib, Muhammad Ari

Журнал:

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.08 MB

english, 2018

12

Confirmation of the Role of DHX38 in the Etiology of Early-Onset Retinitis Pigmentosa

Latif, Zahid, Chakchouk, Imen, Schrauwen, Isabelle, Lee, Kwanghyuk, Santos-Cortez, Regie Lyn P., Abbe, Izoduwa, Acharya, Anushree, Jarral, Afeefa, Ali, Imran, Ullah, Ehsan, Khan, Muhammad Nasim, Ali,

Журнал:

Investigative Opthalmology & Visual Science

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 502 KB

english, 2018

13

Global genetic insight contributed by consanguineous Pakistani families segregating hearing loss

Richard, Elodie M., Santos-Cortez, Regie LP., Faridi, Rabia, Rehman, Atteeq U., Lee, Kwanghyuk, Shahzad, Mohsin, Acharya, Anushree, Khan, Asma A., Imtiaz, Ayesha, Chakchouk, Imen, Takla, Christina, Ab

Журнал:

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.80 MB

english, 2018

14

Identification of CACNA1D variants associated with sinoatrial node dysfunction and deafness in additional Pakistani families reveals a clinical significance

Liaqat, Khurram, Schrauwen, Isabelle, Raza, Syed Irfan, Lee, Kwanghyuk, Hussain, Shabir, Chakchouk, Imen, Nasir, Abdul, Acharya, Anushree, Abbe, Izoduwa, Umair, Muhammad, Ansar, Muhammad, Ullah, Irfan

Журнал:

Journal of Human Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.25 MB

english, 2018

15

FAM92A Underlies Nonsyndromic Postaxial Polydactyly in Humans and an Abnormal Limb and Digit Skeletal Phenotype in Mice

Schrauwen, Isabelle, Giese, Arnaud PJ, Aziz, Abdul, Lafont, David Tino, Chakchouk, Imen, Santos-Cortez, Regie Lyn P, Lee, Kwanghyuk, Acharya, Anushree, Khan, Falak Sher, Ullah, Asmat, Nickerson, Debor

Журнал:

Journal of Bone and Mineral Research

Рік:

2019

Файл:

PDF, 8.64 MB

2019

16

FAM92A Underlies Nonsyndromic Postaxial Polydactyly in Humans and an Abnormal Limb and Digit Skeletal Phenotype in Mice

Schrauwen, Isabelle, Giese, Arnaud PJ, Aziz, Abdul, Lafont, David Tino, Chakchouk, Imen, Santos-Cortez, Regie Lyn P, Lee, Kwanghyuk, Acharya, Anushree, Khan, Falak Sher, Ullah, Asmat, Nickerson, Debor

Журнал:

Journal of Bone and Mineral Research

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 8.64 MB

english, 2019

17

Variants in KIAA0825 underlie autosomal recessive postaxial polydactyly

Ullah, Irfan, Kakar, Naseebullah, Schrauwen, Isabelle, Hussain, Shabir, Chakchouk, Imen, Liaqat, Khurram, Acharya, Anushree, Wasif, Naveed, Santos-Cortez, Regie Lyn P., Khan, Saadullah, Aziz, Abdul, L

Журнал:

Рік:

2019

Файл:

PDF, 1.27 MB

2019

18

The SLC26A4 c.706C>G (p.Leu236Val) Variant is a Frequent Cause of Hearing Impairment in Filipino Cochlear Implantees

Chiong, Charlotte M., Reyes-Quintos, Ma. Rina T., Yarza, Talitha Karisse L., Tobias-Grasso, Celina Ann M., Acharya, Anushree, Leal, Suzanne M., Mohlke, Karen L., Mayol, Nanette L., Cutiongco-de la Paz

Журнал:

Otology & Neurotology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 127 KB

english, 2018

19

A Start Codon Variant in NOG Underlies Symphalangism and Ossicular Chain Malformations Affecting Both the Incus and the Stapes

Lindquist, Nathan R., Appelbaum, Eric N., Acharya, Anushree, Vrabec, Jeffrey T., Leal, Suzanne M., Schrauwen, Isabelle

Журнал:

Case Reports in Genetics

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.06 MB

english, 2019

20

Molecular surveillance of putative drug resistance markers of antifolate and artemisinin among imported Plasmodium falciparum in Qatar

Bansal, Devendra, Bharti, Praveen K., Acharya, Anushree, Abdelraheem, Mohamed H, Patel, Priyanka, Elmalik, Ashraf, Abosalah, Salem, Khan, Fahmi Y., ElKhalifa, Mohamed, Kaur, Hargobinder, Farag, Elmoub

Журнал:

Pathogens and Global Health

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.61 MB

english, 2019

21

Further evidence of involvement of TMEM132E in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment

Liaqat, Khurram, Hussain, Shabir, Bilal, Muhammad, Nasir, Abdul, Acharya, Anushree, Ali, Raja Hussain, Nawaz, Shoaib, Umair, Muhammad, Schrauwen, Isabelle, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

Журнал:

Journal of Human Genetics

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.11 MB

english, 2019

22

Further evidence of involvement of TMEM132E in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment

Liaqat, Khurram, Hussain, Shabir, Bilal, Muhammad, Nasir, Abdul, Acharya, Anushree, Ali, Raja Hussain, Nawaz, Shoaib, Umair, Muhammad, Schrauwen, Isabelle, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

Журнал:

Journal of Human Genetics

Рік:

2019

Файл:

PDF, 1.11 MB

2019

23

A bis-indole/carbazole based C5-curcuminoid fluorescent probe with large Stokes shift for selective detection of biothiols and application to live cell imaging

Bhattacharjee, Pinaki, Chatterjee, Sourav, Achari, Anushree, Saha, Abhijit, Nandi, Debkumar, Acharya, Chiranjit, Chatterjee, Kasturi, Ghosh, Surajit, Swarnakar, Snehasikta, Jaisankar, Parasuraman

Журнал:

The Analyst (Royal Society of Chemistry)

Рік:

2020

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.80 MB

english, 2020

24

A bis-indole/carbazole based C5-curcuminoid fluorescent probe with large Stokes shift for selective detection of biothiols and application to live cell imaging

Bhattacharjee, Pinaki, Chatterjee, Sourav, Achari, Anushree, Saha, Abhijit, Nandi, Debkumar, Acharya, Chiranjit, Chatterjee, Kasturi, Ghosh, Surajit, Swarnakar, Snehasikta, Jaisankar, Parasuraman

Журнал:

The Analyst (Royal Society of Chemistry)

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.80 MB

2020

25

Autosomal Dominantly Inherited GREB1L Variants in Individuals with Profound Sensorineural Hearing Impairment

Schrauwen, Isabelle, Liaqat, Khurram, Schatteman, Isabelle, Bharadwaj, Thashi, Nasir, Abdul, Acharya, Anushree, Ahmad, Wasim, Van Camp, Guy, Leal, Suzanne M.

Журнал:

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.07 MB

2020

26

Longâread wholeâgenome sequencing for the genetic diagnosis of dystrophinopathies

Xie, Zhiying, Sun, Chengyue, Zhang, Siwen, Liu, Yilin, Yu, Meng, Zheng, Yiming, Meng, Lingchao, Acharya, Anushree, CornejoâSanchez, Diana M, Wang, Gao, Zhang, Wei, Schrauwen, Isabelle, Leal, Suzanne

Журнал:

Annals of Clinical and Translational Neurology

Рік:

2020

Файл:

PDF, 2.54 MB

2020

27

Bi-Allelic Novel Variants in CLIC5 Identified in a Cameroonian Multiplex Family with Non-Syndromic Hearing Impairment

Wonkam-Tingang, Edmond, Schrauwen, Isabelle, Esoh, Kevin K., Bharadwaj, Thashi, Nouel-Saied, Liz M., Acharya, Anushree, Nasir, Abdul, Adadey, Samuel M., Mowla, Shaheen, Leal, Suzanne M., Wonkam, Ambro

Журнал:

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.69 MB

2020